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Reino Unido aprueba la vacuna de Pfizer y la usará desde la próxima semana

informeciudad Por informeciudad
2 de diciembre de 2020
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Reino Unido aprueba la vacuna de Pfizer y la usará desde la próxima semana
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FOTO DE ARCHIVO: Jeringas médicas frente a los logotipos de BioNTech y Pfizer en esta imagen de ilustración tomada el 10 de noviembre de 2020. REUTERS/Dado Ruvic

FOTO DE ARCHIVO: Jeringas médicas frente a los logotipos de BioNTech y Pfizer en esta imagen de ilustración tomada el 10 de noviembre de 2020. REUTERS/Dado Ruvic

Por Guy Faulconbridge y Paul Sandle

LONDRES, 2 dic (Reuters) – Reino Unido se convirtió el miércoles en el primer país del mundo en aprobar la vacuna anti-COVID-19 de Pfizer-BioNTech para su uso y dijo que comenzará a suministrarla la semana que viene.

La vacunación es considerada la mejor oportunidad para que el mundo vuelva a la normalidad en medio de una pandemia global que ha matado a casi 1,5 millones de personas y ha trastocado la economía mundial.

«El Gobierno ha aceptado hoy la recomendación de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA, por sus siglas en inglés) para aprobar el uso de la vacuna contra la enfermedad COVID-19 de Pfizer-BioNTech», dijo el Gobierno.

El secretario de Salud Matt Hancock dijo que el programa comenzará a principios de la próxima semana e informó que los hospitales ya están listos para recibirla.

La comisión de vacunas de Reino Unido decidirá qué grupos prioritarios recibirán las primeras dosis, como los residentes de residencias de la tercera edad, el personal sanitario y de cuidados, los ancianos y las personas con salud vulnerable.

Tanto Pfizer-BioNTech como la empresa biotecnológica estadounidense Moderna han comunicado resultados preliminares de más del 90% de eficacia —una tasa inesperadamente alta— en los ensayos de sus vacunas, que se basan en la nueva tecnología de ARN mensajero (ARNm).

Pfizer dijo que la autorización de uso de emergencia de Reino Unido marca un momento histórico en la lucha contra la pandemia de COVID-19.

«A medida que anticipamos más autorizaciones y aprobaciones, nos centramos en avanzar con el mismo nivel de urgencia para suministrar de forma segura una vacuna de alta calidad en todo el mundo», dijo el consejero delegado Albert Bourla.

(Editado por Kate Holton y Carmel Crimmins, traducido por Michael Susin en la redacción de Gdansk)

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